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      SF-295 人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞

      簡要描述:SF-295 人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞,原代細胞|細胞系|細胞株|菌種;
      細胞庫管理規(guī)范,
      提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件!

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時間:2025-12-06
      • 訪  問  量:2515

      詳細介紹

      SF-295 人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞

      培養(yǎng)條件:

      *培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

      培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


      SF-295 人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞

      傳代方法:

      收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

      (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

      (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

      1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

      2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。

      3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 


      注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

      成生長不好。

      凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

      儲存:液氮儲存






















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