你知道你培養(yǎng)的細(xì)胞還是不是原來的細(xì)胞？

　　要說一個實驗汪怕什么，細(xì)胞養(yǎng)死了是*

　　但是，還有一種情況更絕望，那就是——細(xì)胞還好好的，但是這個細(xì)胞它已經(jīng)不是它!

　　所以，你新買到的細(xì)胞、實驗室傳了幾代的細(xì)胞、又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細(xì)胞，它真的還是原來的那個細(xì)胞嗎?

　　其實細(xì)胞系認(rèn)證的問題已經(jīng)存在了幾十年，2017年，有機(jī)構(gòu)研究抽查了中國28個研究機(jī)構(gòu)中保存的278個細(xì)胞系，并對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。

　　調(diào)查結(jié)果顯示，有128個細(xì)胞系是錯誤鑒定的，錯誤率高達(dá)46%。

　　因使用了交叉污染或錯誤辨識的細(xì)胞而導(dǎo)致研究結(jié)論錯誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞**災(zāi)難性后果……這浪費大量時間、精力和金錢。

　　細(xì)胞系被錯誤識別，往小了說會浪費時間和金錢，導(dǎo)致結(jié)果不可重復(fù)性，文獻(xiàn)被退回;

　　往大了講還可能對人類健康產(chǎn)生潛在的威脅，、疫苗和其它生物都是以實驗室的研究發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)而產(chǎn)生的，往往都是跟細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)。

　　細(xì)胞是一種很特殊的商品，由于其具有可復(fù)制性，因此很容易被自行復(fù)制后進(jìn)行出售傳播，而這些自行傳代復(fù)制的細(xì)胞幾乎*，所以很容易引起大家購買。

　　但是這些細(xì)胞傳代的次數(shù)、培養(yǎng)的條件以及是否有污染等都無法得到保障，等你實驗焦頭爛額毫無進(jìn)展卻突然發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞被污染了，那滋味真的是不好受的!

　　有沒有想過細(xì)胞STR鑒定?!

　　細(xì)胞STR鑒定是什么?——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份！

　　STR，全稱Shorttandemrepeat，中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類廣泛存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列，其核心序列2~7bp，重復(fù)次數(shù)通常為10~30次。由于核心序列重復(fù)次數(shù)的個體間差異，多數(shù)STR基因具有多態(tài)性。

　　不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。

　　近年來由于其檢測手段和技術(shù)方法的改進(jìn)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于遺傳制圖、基因定位、法醫(yī)學(xué)鑒定、人類學(xué)以及遺傳病的診斷等許多領(lǐng)域的研究，是目前應(yīng)用比較廣泛的遺傳標(biāo)記。

　　細(xì)胞STR鑒定的特點

　　STR圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作，采用自動化的DNA分析儀對PCR產(chǎn)物進(jìn)行**的分析，并以簡單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù)，不僅增加了結(jié)果的客觀性，而且所需細(xì)胞數(shù)量少(低至1×103個細(xì)胞，

　　而細(xì)胞檢定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×106個細(xì)胞)，結(jié)果穩(wěn)定，特異性強。總的來說，其分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動化，可重復(fù)性好，且數(shù)據(jù)格式適合建立一個標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點，使得STR的應(yīng)用價值*大。

　　細(xì)胞STR鑒定的案例

　　已被描述的經(jīng)典案例是Hela細(xì)胞污染(關(guān)于Hela細(xì)胞污染有好幾個案例)，令人驚奇的是，許多被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系居然在一些備受尊敬的雜志上仍被使用，而這一使用距離它們*先發(fā)現(xiàn)為Hela細(xì)胞的時間長達(dá)40年之久。

　　T24是另外一種生長快速的細(xì)胞系，它常常污染許多經(jīng)推測來源于不同膀胱癌的細(xì)胞系。EVC304*先被認(rèn)為是自發(fā)轉(zhuǎn)化的人類正常內(nèi)皮細(xì)胞系，但后來卻發(fā)現(xiàn)它是T24膀胱癌細(xì)胞系。令人感到意外的是，EVC304不是內(nèi)皮細(xì)胞的這一論述對它作為內(nèi)皮細(xì)胞模型的公開發(fā)表幾乎沒多大影響。

　　細(xì)胞STR鑒別刻不容緩

　　有許多緣由可以引起細(xì)胞培養(yǎng)物錯誤鑒定，每一個實驗室都存在風(fēng)險。

　　造成這種問題出現(xiàn)的原因有：實驗員的工作負(fù)荷，缺乏注意，在細(xì)胞操作過程中的分心，試劑的共用，耗材共用，在沒有充分分離每一細(xì)胞類型情況下同時對多個培養(yǎng)物進(jìn)行操作等。

　　當(dāng)交叉污染發(fā)生時，一種細(xì)胞類型迅速生長而超過另一種，在4-5次細(xì)胞傳代后，一個純的污染細(xì)胞培養(yǎng)物將會形成。

　　異種移植也會導(dǎo)致細(xì)胞系交叉污染和錯誤鑒定，來自異種移植的復(fù)蘇細(xì)胞會被宿主動物細(xì)胞所替代。因此，由于這些缺乏重視及未采取質(zhì)控措施導(dǎo)致的細(xì)胞錯誤鑒定現(xiàn)象開始普遍。

　　但簡單、經(jīng)濟(jì)的質(zhì)控措施即可以阻止或至少會減少細(xì)胞錯誤鑒定的發(fā)生，這也被認(rèn)為是生物制藥領(lǐng)域出現(xiàn)相對較低細(xì)胞錯誤鑒定報道的有效手段。

　　細(xì)胞系遭污染，也許很容易發(fā)生，但發(fā)生了對科學(xué)研究影響有多大?Nature社論文章稱，這要取決于實驗項目的類型。

　　比如說，細(xì)胞系被用作生化藥劑來源，混入其中的另外一種細(xì)胞則是無害的。但是，如果用這個細(xì)胞系來研究某一組織的特性則可能出現(xiàn)重大的失誤。因此，細(xì)胞鑒別格外重要。

　　沒有一個單一的方法可提供所有的信息來鑒定一個細(xì)胞系。

　　STR分型是這一時期的*佳代表。隨著新信息的可用，STR分型標(biāo)準(zhǔn)將會不斷地改進(jìn)，不僅保證科研用細(xì)胞的正確性，還要作為生產(chǎn)用細(xì)胞的質(zhì)控方法，用于過程監(jiān)測。

　　素爾生物——細(xì)胞系培養(yǎng)&STR鑒定服務(wù)雙重服務(wù)

　　素爾生物細(xì)胞引進(jìn)于ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院，已篩選出數(shù)百種狀態(tài)良好的細(xì)胞系，構(gòu)建了自家細(xì)胞庫。本著嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)的態(tài)度，對細(xì)胞庫中幾乎所有的人源細(xì)胞系、大鼠細(xì)胞系、小鼠細(xì)胞系進(jìn)行了STR鑒定，為您的科研工作提供安全保障。

　　不再擔(dān)心細(xì)胞黑身份，明明白白做實驗的方法，你get到了沒？